Beschikbaarheid en plaats in de bibliotheek
ARhus - afdeling Rumbeke
1 exemplaar
Beschikbaarheid | Uitgave | Plaats in de bib |
---|---|---|
Aanwezig |
Van Halewyck, 2006 |
VOLW. : NON FICTIE : 605.15 ROO |
Besprekingen
31/12/2010
De kleine Nina was altijd een kerngezond en bruisend kind geweest tot ze op een dag met een gezwollen gezichtje uit het bed kwam. De dokters vertelden de ouders dat Nina aan een niet-klassiek nefrotisch syndroom leed. De diagnose kwam erop neer dat haar nieren niet alleen de giftige stoffen uit haar bloed haalden, maar ook de proteïnen. Daardoor hield haar bloed het vocht niet vast. Dat stapelde zich dan op in haar lichaam. Die ontdekking was het begin van een medische lijdensweg van zware medicijnen (cortisone, chemo...) en talloze dagopnames. Beetje bij beetje gingen Nina's nieren achteruit en werd stilaan duidelijk dat ze vroeg of laat een nierdialyse zou moeten krijgen. Ten slotte stelden de dokters een niertransplantatie voor. Een donatie van een levende donor, liefst van iemand van de familie, was haar beste kans. Die kans lieten haar ouders niet voorbijgaan en Nina's mama stond een nier af. Het nieuwe niertje werkte perfect en Nina kon meteen plassen. Enige tijd later bleek haar gezicht weer wat gezwollen te zijn: het proteïneverlies was weer begonnen. De oorzaak van die slecht werkend nierfilter zat blijkbaar niet in de nier zelf, maar in haar bloed... Tweeënhalf jaar vocht Nina met onvoorstelbaar veel moed een strijd die haar uiteindelijk het leven kostte. Mama Catherine, papa Nico en broertje Thomas bleven achter en proberen nu elk op hun manier de leegte op te vullen.
Nina: een bijzonder kind is een openhartige en onbevangen getuigenis van Catherine de Roo over de chronische ziekte van haar dochtertje, over de breekbaarheid en het verdriet, over de angst en de verwarring, de twijfels, de onrust en de verbazing, over de intensiteit van de moeder-dochterliefde, over het pijnlijke lijden, over het afscheid en de verwerking van het verlies... Het boek geeft een indringend beeld van hoe het hele gezin omgaat met de ziekte van Nina. Haar mama en papa brachten haar naar het ziekenhuis, bleven bij haar en praatten veel met haar. Haar broer deed er alles aan dat Nina alle aandacht kreeg die ze verdiende. En Nina zelf heeft zich gedurende de ganse tijd verbazend sterk en moedig gedragen. Dit boek is dan ook een monumentje voor haar.
[Debby Van Otten]
Redactie Vlabin-VBC
Catherine De Roo schrijft over haar jong gestorven dochter Nina. In 2001 werd bij de negenjarige Nina een ernstige nierziekte vastgesteld (niet-klassiek nefrotisch syndroom). Haar nieren haalden niet alleen de giftige stoffen uit haar bloed, maar ook de proteïnen. Het was het begin van een lange lijdensweg, met zware medicatie, nierdialyse en niertransplantatie (met haar moeder als donor), die twee jaar later eindigde met de dood. De Roo getuigt openhartig en onbevangen over Nina's chronische ziekte, over de breekbaarheid en het verdriet, de angst en de verwarring, de soms moeilijke verhouding met artsen en verpleegkundigen, de intensiteit van de moeder-dochterliefde, het afscheid en de verwerking van het verlies... Ze haalt herinneringen aan vroeger op en spreekt Nina soms rechtstreeks aan. Het boek geeft een indringend beeld van hoe het hele gezin omgaat met deze gebeurtenis, hoe Nina's jongere broer zichzelf probleemloos wegcijfert, hoe Nina zelf zich verbazend sterk en moedig houdt. Dit boek is dan ook een monumentje voor haar.
Suggesties
Krijg een e-mail wanneer dit item beschikbaar is
Laat hieronder weten op welk e-mailadres je een bericht wil krijgen als dit item beschikbaar is. Dit is geen reservering. Je krijgt geen voorrang om dit item te lenen.
Je gaat akkoord dat we je een mail sturen om je aanvraag te bevestigen en je te verwittigen wanneer jouw artikel binnen is. Deze mails zijn eenmalig. Je kan je toestemming op elk moment intrekken via de link in de bevestigingsmail.