Beschikbaarheid en plaats in de bibliotheek
ARhus - De Munt
Beschikbaarheid | Uitgave | Plaats in de bib |
---|---|---|
Uitgeleend
|
Blossom Books, © 2024 |
VERDIEPING 4 : NIEUW BLAUWE TOREN : 606.19 MELL |
Besprekingen
Bookarang
Een persoonlijk verhaal van een activiste en voormalig docent die sinds 2012 lijdt aan ME/CVS. Omdat er nog geen medisch onderzoek bestaat waarmee ME/CVS, ofwel chronischevermoeidheidssyndroom, eenduidig aangetoond kan worden, wordt de aandoening niet door alle artsen wordt erkend. Dit leidt ertoe dat vaak gedacht wordt dat de aandoening psychosomatisch is, wat tot veel frustratie leidt bij patiënten. Annika Mell heeft haar beroep, hobby's en sociale leven moeten opgeven door de ziekte en beschrijft in dit boek de uitdagingen van het leven met een niet-erkende maar slopende aandoening. Haar verhaal wordt ondersteund met ervaringen van andere ME-patiënten. In luchtige, directe en eigentijdse stijl geschreven. Annika Mell (1984) stond voor de klas tot ze in 2012 haar werk, hobby’s en actieve sociale leven verloor door ME/CVS. Sindsdien strijdt ze voor rechtvaardigheid voor haarzelf en medepatiënten. Ze maakt illustraties, speelt D&D en zet zich in voor activistisch collectief Feminists Against Ableism (vertaald: Feministen Tegen Validisme).
Suggesties
Krijg een e-mail wanneer dit item beschikbaar is
Laat hieronder weten op welk e-mailadres je een bericht wil krijgen als dit item beschikbaar is. Dit is geen reservering. Je krijgt geen voorrang om dit item te lenen.
Je gaat akkoord dat we je een mail sturen om je aanvraag te bevestigen en je te verwittigen wanneer jouw artikel binnen is. Deze mails zijn eenmalig. Je kan je toestemming op elk moment intrekken via de link in de bevestigingsmail.