Welzijn en goed voelen
Ann Neels
Ann Neelen (Auteur), Dirk Kerstens (Auteur), Toon Van Mierlo (Medewerker)
1 exemplaar
Beschikbaarheid | Uitgave | Plaats in de bib |
---|---|---|
Aanwezig |
Kramat, 2008 |
VERDIEPING 2 : BATAVIA : WAARGEBEURD : NEEL |
1 exemplaar
Beschikbaarheid | Uitgave | Plaats in de bib |
---|---|---|
Magazijn |
Kramat, 2008 |
MAGAZIJN : FICTIE : ENKEL NA MAGAZIJNRESERVATIE : NEEL |
31/12/2010
De kleine Fien was altijd een kerngezond en levenslustig meisje. Ze ontwikkelde zich als een gewoon kind, maar na een jaar merkten haar ouders dat ze minder reageerde op bepaalde prikkels. Ze gingen naar de huisarts, die hen naar een specialist stuurde, en die verwees hen dan weer door naar het universitair ziekenhuis van Leuven. Daar zeiden de dokters dat Fien aan een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte leed. Ze hadden vastgesteld dat de cellen van Fien door haar ziekte vervetten, waardoor haar centrale zenuwstelsel werd aangetast. De diagnose was het begin van een medische lijdensweg.
Eerst zeiden de dokters dat ze een levensverwachting had van 12 jaar, later werd dat twee jaar, nog later zes maanden en uiteindelijk werden het twee maanden. Fien vocht met onvoorstelbaar veel moed een strijd die ze uiteindelijk toch verloor. Ze was nog geen twee jaar oud toen ze in 2007 overleed. Haar ouders hebben op een waardige manier afscheid kunnen nemen. Fien werd steeds thuis verzorgd, wat mogelijk was dankzij de geweldige steun van het palliatief kinderteam van het UZ Leuven.
Dit thuiszorgteam krijgt echter van de Belgische overheid geen middelen. De ouders van Fien, Ann Neelen en Dirk Kerstens, hadden zich dan ook twee dingen voorgenomen. Ze wilden enerzijds hun verhaal vertellen, en tegelijk ook iets doen voor het palliatieve team. Daarom hebben ze de vzw Serafien opgericht. Via dit boek, met gratis cd waarop o.a. Bart Peeters zingt, door een grote showavond te organiseren en door meer dan 25.000 handtekeningen te verzamelen, willen ze het team financieel een duwtje in de rug geven.
Fien is een openhartige en onbevangen getuigenis van Fientjes mama en papa over de ziekte, over de breekbaarheid en het verdriet, over de angst en de verwarring, de twijfels, de onrust, over de intensiteit van de moeder-dochterliefde, over het lijden, over het afscheid. Het boek geeft een indringend beeld van dit korte maar intense leven samen met Fien. Dit boek is dan ook een monumentje voor haar. [Debby Van Otten]
Redactie Vlabin-VBC
In dit boek vertellen Ann Neelen en Dirk Kerstens het waargebeurde verhaal van hun dochter Fien, die op bijna tweejarige leeftijd overleed aan een zeldzame stofwisselingsziekte. Het verhaal werd opgetekend door auteur Toon Van Mierlo. Na een voorwoord door prof. dr. Lieven Lagae vertellen de ouders over de geboorte van hun eerste dochter en de pijnlijke diagnose die ze krijgen wanneer ze zeven maanden is. Verder vertellen de ouders over de geboorte van hun tweede kind Staf, het aftakelingsproces, de ervaringen met de palliatieve hulpverlening enzovoort. In een uitgebreid dankwoord wordt ingegaan op de vzw Serafien, die de ouders oprichtten 'om de erkenning en de opname in de nomenclatuur van de palliatieve teams voor kinderen te verwezenlijken'. Bij het boek hoort ook een cd met een lied dat Sam Wauters schreef over Fien en dat wordt uitgevoerd door artiesten als Bart Peeters en Koen Wouters. De opbrengst van het boek en de single gaat naar het thuiszorgteam van het UZ Gasthuisberg in Leuven. Een erg emotioneel boek dat een steun kan zijn voor wie in een gelijkaardige situatie verkeert. Met een katern kleurenfoto's.
Laat hieronder weten op welk e-mailadres je een bericht wil krijgen als dit item beschikbaar is. Dit is geen reservering. Je krijgt geen voorrang om dit item te lenen.
Je gaat akkoord dat we je een mail sturen om je aanvraag te bevestigen en je te verwittigen wanneer jouw artikel binnen is. Deze mails zijn eenmalig. Je kan je toestemming op elk moment intrekken via de link in de bevestigingsmail.