De perceptie van erfelijke risico's
Gerry Evers-Kiebooms
Gerry Evers-Kiebooms (Redacteur)
1 exemplaar
Beschikbaarheid | Uitgave | Plaats in de bib |
---|---|---|
Magazijn |
LannooCampus, 2005 |
MAGAZIJN : NON-FICTIE : ENKEL NA MAGAZIJNRESERVATIE : 600.2 EVER |
31/12/2006
Iedereen die een familielid heeft verloren aan bv. kanker, heeft het zich wel eens afgevraagd -- zou het in de familie zitten? We worden de laatste tijd immers steeds vaker bestookt met berichten uit de media over de identificatie van genen voor bepaalde aandoeningen en er is ook het veelbesproken genetisch paspoort. Hierdoor ontstaat de idee dat allerlei ziekten louter genetisch bepaald zijn en dat men aan de hand van genetische tests kan nagaan of men deze ziekte later zal krijgen. Dat is echter een vereenvoudiging. Hoewel de wetenschap er de laatste jaren enorm op vooruit is gegaan, en inderdaad aan de hand van predictieve genetische tests voor een aantal ziekten kan bepalen of iemand er genetische aanleg voor heeft, is er slechts een aantal ziekten dat echt kan worden opgespoord en waarvan men zeker kan zeggen dat de geteste persoon later die ziekte kan krijgen. Het gaat daarbij dan over een genetisch kenmerk dat slechts door een mutatie op één gen wordt veroorzaakt. De ziekte van Huntington, waarbij zenuwcellen in de hersenen vroegtijdig afsterven, is zo'n typisch voorbeeld. Sinds 1986 kan men predictief testen voor deze aandoening. Maar borstkanker is slechts in 5 % van de gevallen monogenetisch bepaald. In alle andere gevallen van borstkanker spelen meerdere factoren mee, en kunnen bv. omgevingsinvloeden erg van belang zijn. In die gevallen kan een genetische test enkel uitwijzen of men gevoelig is aan die multifactorieel veroorzaakte vorm van kanker, maar is nog niet zeker te voorspellen of men die ziekte kan krijgen. Door dit verschil in het eerste hoofdstuk aan te geven, weten de auteurs heel duidelijk de toon te zetten van dit boek, waarin men vooral een aantal misvattingen over genetische tests de wereld uit wil helpen.
De volgende hoofdstukken zijn al even informatief en behandelen de ziekte van Huntington, en erfelijke borst- of eierstokkanker. Er wordt besproken wat predictieve tests kunnen betekenen voor deze ziekten, en wat deze ziektes inhouden of hoe ze precies worden veroorzaakt. De ethische implicaties van predictieve genetische tests komen ook uitgebreid aan bod, of hoe men met dergelijke ziektes moet omgaan tegenover kinderen. Over beide aandoeningen werd onderzoek verricht naar de opinies over predictieve tests in Vlaanderen. De resultaten van deze studies worden zeer aanschouwelijk gepresenteerd. Een hoofdstuk over de uitdagingen en beperkingen van predictieve tests vormt de afsluiter van dit zeer informatieve en duidelijke boek. [Jeroen Stevens]
Laat hieronder weten op welk e-mailadres je een bericht wil krijgen als dit item beschikbaar is. Dit is geen reservering. Je krijgt geen voorrang om dit item te lenen.
Je gaat akkoord dat we je een mail sturen om je aanvraag te bevestigen en je te verwittigen wanneer jouw artikel binnen is. Deze mails zijn eenmalig. Je kan je toestemming op elk moment intrekken via de link in de bevestigingsmail.