ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) : hoe vaak kan een hart breken ?
Carla De Vries-Van den Heuvel (Auteur), Dorette Damme (Auteur), Paul Kuijpers (Auteur)
Beschikbaarheid en plaats in de bibliotheek
ARhus - De Munt magazijn
1 exemplaar
Beschikbaarheid | Uitgave | Plaats in de bib |
---|---|---|
Aanwezig |
Donker, 2004 |
MAGAZIJN : NON-FICTIE : ENKEL NA MAGAZIJNRESERVATIE : 605.18 ALS |
Besprekingen
31/12/2004
ALS gaat over de man van de auteur, Jos, die gestorven is aan ALS. Amyotrofische lateraalsclerose is een degeneratie van de zenuwcellen en -banen van het ruggenmerg. De ziekte uit zich in een voortschrijdende verlamming en spieratrofie van handen, armen en benen. De oorzaak is onbekend, genezing is niet mogelijk.
Ondernemer Jos de Vries was 45 toen hij hoorde dat hij ALS had. Ruim 14 maanden later sterft hij. Zijn vrouw beschrijft hoe haar man met zijn ziekte omgaat, vanaf het moment dat ze hoorden dat hij mogelijk ALS had, hoe een energieke, gezonde man binnen enkele maanden in een rolstoel zit en volledig afhankelijk wordt en wat er allemaal bij komt kijken om het proces emotioneel en organisatorisch zo goed mogelijk te laten verlopen. Niets wordt achterwege gelaten in het verhaal: de soms moeizame gang langs instanties voor voorzieningen en hulpmiddelen en de hevige emoties als je te horen krijgt als je niet lang meer te leven hebt, komen ruimschoots aan bod.
Heel aangrijpend is het gedeelte waar de revalidatiefase overgaat in de terminale fase. Carla beseft dan plots dat de tijd die Jos rest, niet meer in jaren of in maanden te vatten is, maar in weken. Jos realiseert zich dan ook dat hij zijn dochters niet zal zien opgroeien. Op een bepaald ogenblik fluistert hij in Clara's oor: pak de agenda. Meteen weet Carla waarom hij haar dat vraagt. Hij zegt '8 oktober'. Ze vraagt wat hij wil en bij het woord inslapen zegt hij 'ja'.
Nuchter, eerlijk en onopgesmukt geschreven. [Debby Van Otten]
Drs. H. Abu Saris
Het boek beschrijft het verhaal van Jos de Vries die te horen krijgt dat hij ALS (amyotrofische laterale sclerose) heeft, een ongeneeslijke ziekte die zich kenmerkt door het steeds verder uitvallen van de motoriek. Ruim veertien maanden na de diagnose komt hij te overlijden. Het boek is geschreven door zijn weduwe. De inhoud is in drie lagen ingedeeld: het persoonlijke verhaal, waarin wordt verteld over de moeilijke zoektocht naar informatie over de ziekte ALS; de moeizame gang langs allerlei instanties voor voorzieningen en hulpmiddelen en de hevige emoties die spelen bij deze progressieve ziekte. Tevens komt de visie van de meest direct betrokken behandelaars aan bod; ieder vertelt vanuit zijn eigen discipline over zijn/haar bijdrage als hulpverlener. Daarnaast is er algemene informatie over ALS, een ziekte waarover nog veel onbekend is. Door de opbouw van dit boek is het een waardevolle informatiebron voor iedere geïnteresseerde.
Suggesties
Krijg een e-mail wanneer dit item beschikbaar is
Laat hieronder weten op welk e-mailadres je een bericht wil krijgen als dit item beschikbaar is. Dit is geen reservering. Je krijgt geen voorrang om dit item te lenen.
Je gaat akkoord dat we je een mail sturen om je aanvraag te bevestigen en je te verwittigen wanneer jouw artikel binnen is. Deze mails zijn eenmalig. Je kan je toestemming op elk moment intrekken via de link in de bevestigingsmail.